Curso gratuito de Aplicación clínica en oncología de la NGS (Next Generation Sequencing). Plazas disponibles.
Impulsando la Medicina de Precisión en Oncología.
El Campus DXD-Hub presenta su nuevo encuentro presencial “Curso de Aplicación clínica en oncología de la NGS (Next Generation Sequencing)”, centrado en la Nueva Generación de Secuenciación y su papel crucial en la medicina de precisión, especialmente en oncología. Este programa de formación ofrece una oportunidad única para que los oncólogos exploren cómo la secuenciación genómica de última generación revoluciona la atención médica y la toma de decisiones terapéuticas.
La secuenciación de próxima generación (NGS) ha demostrado ser un recurso invaluable en la medicina de precisión, particularmente en el campo de la oncología. Al permitir el perfilado genómico integral, NGS facilita la identificación de alteraciones genéticas cruciales para adaptar terapias de manera efectiva. Esto ha llevado a mejorar los resultados del tratamiento y a minimizar los efectos adversos, lo que a su vez mejora significativamente la atención al paciente.
Sin embargo, a pesar del potencial transformador de la NGS, existe una brecha en la educación entre los oncólogos. Es fundamental ofrecer una formación adecuada y crear conciencia sobre el uso de la NGS para aprovechar al máximo sus beneficios. Es importante adquirir conocimiento para empoderar a los oncólogos y ayudarles a tomar decisiones informadas, implementar estrategias de medicina de precisión y, en última instancia, ofrecer a los pacientes las mejores opciones de tratamiento posibles.
El objetivo educativo es proporcionar una visión general sobre el uso de la NGS, incluidas las consideraciones preanalíticas, la utilización de bases de datos de referencia clínica, la clasificación de variantes, la interpretación de informes, las aplicaciones clínicas y las posibles dificultades. Capacitar a los oncólogos con este conocimiento les permitirá integrar con confianza la NGS en el cuidado del cáncer, lo que facilitará la medicina de precisión y mejorará los resultados para los pacientes.
El programa del curso incluye una agenda enriquecedora con destacadas personalidades en el campo de la oncología. Los participantes tendrán la oportunidad de escuchar conferencias magistrales, discutir sobre muestras y fases preanalíticas, analizar datos y bases de datos de referencia, explorar variantes genéticas y su relevancia clínica, así como comprender las limitaciones y posibles obstáculos en el ámbito clínico.
Las inscripciones para el curso ya están abiertas y estarán disponibles hasta el 17 de septiembre.